冠心病属于心血管疾病，在临床上发生率较高、危害性较高；从基本诱因方面进行调查，冠心病关联内容比较复杂，核心指标有：冠状动脉粥样硬化、家族遗传、年龄、高血压、高血脂、糖尿病、体重超标、自身免疫疾病、长期精神压力过大、不良饮食结构等，疾病一旦发生，会对患者生命安全造成严重威胁^[1]。鉴于此，本文将抽取2024年1月至2025年10月我院就诊的冠心病患者进行分析，旨在探讨药物治疗阶段阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷的应用价值，详情整理后汇报如下。

1临床资料和方法

1.1一般资料

研究对象50例，均为我院就诊的冠心病患者，在抽取时间方面，介于2024年1月至2025年10月，后续治疗阶段，以上患者需按照随机数字表法分为2组，具体包括：对照组、实验组，详细资料如下。对照组：纳入25例，性别分布中，男患人数、女患人数为13例、12例，年龄方面，介于46岁-78岁，平均数值（62.09±1.77）岁；实验组：纳入25例，性别分布中，男患人数、女患人数为14例、11例，年龄方面，介于48岁-77岁，平均数值（62.47±1.51）岁。上述研究资料（性别分布、年龄）均衡比较，冠心病患者无差异性，本次研究可行，P＞0.05。

1.2方法

对照组：提供阿司匹林肠溶片治疗，口服用药，单次剂量为100mg，每日1次，观察时间：4周。药物信息调查后，临床上总结为：阿司匹林肠溶片，生产厂家：Bayer Vital GmbH，规格：100毫克，批准文号：H20050059。

实验组：提供阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷治疗，具体包括：（1）阿司匹林肠溶片，100mg/次，1次/日，口服给药；（2）硫酸氢氯吡格雷，75mg/次，1次/日，口服给药，观察时间：4周。药物信息为：阿司匹林肠溶片同对照组一致；硫酸氢氯吡格雷，批准文号：国药准字H20103324，生产厂家：乐普药业股份有限公司。

1.3评价指标

1.3.1冠心病患者中，比较两组临床疗效，具体级别有：显著有效、一般有效、无效；

1.3.2比较不良反应发生率，常见类型有：恶心呕吐、皮疹、消化道出血。

1.4统计学数据

SPSS25.0软件分析，调取本研究计数资料后，用卡方检验，代表形式以（%）为主，当P＜0.05时，证明组间差异存在统计意义。

2结果

2.1临床疗效

和对照组相比，实验组冠心病患者治疗总有效率更高，P＜0.05。详见表1.

表1 比较对照组、实验组临床疗效（%）

2.2不良反应发生率

冠心病患者关于不良反应发生率比较，实验组更低，P＜0.05。详见表2.

表2 比较对照组、实验组不良反应发生率（%）

3讨论

冠心病分析后，好发于中年患者、老年患者；在具体症状方面，此类群体表现为：心绞痛、胸部压迫感、呼吸短促，持续进展阶段，患者伴随症状较多，例如：头晕恶心、突然出冷汗、牙齿酸痛、脖子发紧等，在未能有效控制前提下，会严重影响患者生命安全^[2]。

本文研究结果显示：冠心病患者总有效率统计后，对照组为76.00%（19/25），实验组为96.00%（24/25），比较结果得出：实验组更高，P＜0.05；不良反应发生率比较，实验组（4.00%，1/25）VS对照组（28.00%，7/25），更低，P＜0.05。原因分析为：冠心病治疗阶段，药物方面的阿司匹林肠溶片，属于非甾体抗炎药，口服干预后，能够有效抑制患者体内血小板血栓素A2形成，可有效发挥抗血小板聚集作用，能够预防血栓，但是该药物单独使用时，患者极易出现一系列不良反应，导致预后效果不佳。而硫酸氢氯吡格雷口服后，对于患者来说，能够选择性的抑制ADP受体，从而阻断血小板活化，减少血小板聚集，且该药物干预过程中，还能够较好地改善患者血管内皮功能，联合阿司匹林肠溶片干预时，协同增效作用明显，可更好地减轻冠心病患者疾病症状，保障预后疗效^[3]。

综上所述，冠心病治疗阶段，阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷的结合意义重大，有利于减轻患者疾病症状，提高总有效率，更为重要的是，上述方案的应用可降低患者不良反应发生率，在临床上安全性高，推广价值显著。

参考文献：

[1]高爱民,王鹏. 硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林治疗冠心病的临床对比研究[J]. 血栓与止血学,2022,28(3):766-767.

[2]花世廷.硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林肠溶片治疗冠心病患者的疗效及对心功能的影响[J].医学信息, 2024, 37(18):112-115.

[3]邵小芹,邵明贤.硫酸氢氯吡格雷片联合阿司匹林肠溶片在冠心病心绞痛治疗中的应用价值[J].系统医学, 2025, 10(9):187-190.